Δευτέρα, 25 Μαΐου 2020

Δωρεάν εγγραφή

Συμπληρώστε τα παρακάτω στοιχεία για να εγγραφείτε στο Boussias Conferences και να έχετε πλήρη πρόσβαση στο περιεχόμενό του.
*
*
*
*
*
*
* Άνδρας   Γυναίκα
*

Τα πεδία με * είναι υποχρεωτικά

Δευτέρα, 25 Σεπτεμβρίου 2017 NEW Hotel, Αθήνα

Securing patients’ access to vital therapeutic solutions for rare, life-threatening, chronic and genetic diseases

Η εκδήλωση (Workshop) αποτελεί μέρος των ενεργειών μιας Κοινής Πρωτοβουλίας εκπροσώπων της βιομηχανίας, ελληνικών και ευρωπαϊκών οργανισμών υποστήριξης ασθενών, επαγγελματιών υγείας και οργανισμών προάσπισης της υγείας, οι οποίοι ένωσαν πρόσφατα τις δυνάμεις τους προκειμένου να αντιμετωπίσουν μια σειρά προκλήσεων που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με σπάνιες ασθένειες στην Ελλάδα. Η εκδήλωση υλοποιείται από την Boussias Conferences με πρωτοβουλία, χρηματοδότηση και υποστήριξη από: EUCOPE (European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs), PESPA (Greek Alliance of Rare Diseases), PPTA (Plasma Protein Therapeutics Association), S.S.R.D.O.D (Scientific Society for Rare Diseases & Orphan Drugs), TSA (Tuberous Sclerosis Association of Greece), CSL Behring, Genesis Pharma , Novo Nordisk, Pharmathen , Sanofi Genzyme, Shire, VIANEX.

Στόχος της εκδήλωσης είναι να αποτελέσει πεδίο ενός εποικοδομητικού διαλόγου και διαβούλευσης με τους εμπλεκόμενους φορείς και οργανισμούς. Κατά τη διάρκεια του Workshop θα εξεταστεί το υπάρχον περιβάλλον των σπανίων παθήσεων στην Ελλάδα και ειδικότερα οι βασικές προκλήσεις που θέτει ο μηχανισμός νοσοκομειακού clawback, που εισήχθη το 2015.

Ενώ υπάρχουν μεταξύ 6.000 και 8.000 γνωστές σπάνιες ασθένειες, μόνο το 1% έχει εγκεκριμένα φάρμακα από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Τα ορφανά φάρμακα είναι η μοναδική θεραπευτική λύση για τις ιατρικές ανάγκες των ασθενών με σπάνιες ασθένειες, οι οποίες επηρεάζουν λιγότερους από 5 στους 10.000 ανθρώπους.

Οι πρωτεϊνικές θεραπείες πλάσματος / παράγωγα αίματος είναι μοναδικά, βιολογικά φάρμακα ανθρώπινης προέλευσης που είτε εγχύονται είτε εγχέονται για τη θεραπεία ποικίλων σπάνιων, απειλητικών για τη ζωή, χρόνιων και γενετικών ασθενειών. Τα προϊόντα αυτά είναι αναντικατάστατα, δεν είναι εναλλάξιμα και έχουν πολύ ειδική δομή κόστους για την παραγωγή. Πολλές χώρες της ΕΕ έχουν ήδη θεσπίσει συγκεκριμένα μέτρα για την προστασία της πρόσβασης σε αυτές τις θεραπείες.

Για ορισμένες κατηγορίες προϊόντων, όπως τα ορφανά φάρμακα και οι πρωτεϊνικές θεραπείες πλάσματος (PPTs) / παράγωγα αίματος (BDPs), υποστηρίζεται ότι το νοσοκομειακό clawback επηρεάζει σημαντικά την πρόσβαση σε θεραπείες που σώζουν ζωές στα άτομα που πάσχουν από σπάνιες, απειλητικές για τη ζωή, χρόνιες και γενετικές παθήσεις. Η διασφάλιση της βιώσιμης πρόσβασης σε αυτά τα προϊόντα είναι υψίστης σημασίας για τους Έλληνες ασθενείς, των οποίων η ζωή εξαρτάται από την πρόσβαση σε αυτές τις ζωτικές θεραπείες.

Μέσω του ανοικτού διαλόγου μεταξύ των υπεύθυνων για τη χάραξη πολιτικής σε Ελλάδα και Ευρώπη, εκπροσώπων από διεθνείς οργανισμούς, στελεχών της φαρμακευτικής βιομηχανίας, επαγγελματιών υγείας, ασθενών και ακαδημαϊκών, η εκδήλωση θα προσφέρει σε όλους τους ενδιαφερόμενους φορείς τη δυνατότητα να αναθεωρήσουν το σημερινό περιβάλλον των σπάνιων νόσων στην Ελλάδα και να συζητήσουν αποτελεσματικές και βιώσιμες λύσεις για την διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε αυτές τις ζωτικές θεραπείες.

Θεματικές Ενότητες

  1. Σπάνιες Ασθένειες: Τρέχον Περιβάλλον στην Ευρώπη και την Ελλάδα, Επιδράσεις στην Πρόσβαση των Ασθενών
  2. Καθορισμός Στρατηγικών Αποζημίωσης σε ένα Δύσκολο Περιβάλλον
  3. Δημιουργία ενός Βιώσιμου Περιβάλλοντος για Ασθενείς με Σπάνια Νοσήματα

Σε ποιους απευθύνεται

  • Θεσμικούς Φορείς (Υπ. Υγείας, ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ)
  • Πάροχους Υγείας (διαγνωστικά κέντρα, νοσοκομεία κλπ)
  • Stakeholders Υγείας
  • Φαρμακοβιομηχανίες
  • Γιατρούς
  • Ασθενείς
  • Ακαδημαϊκή Κοινότητα
  • Στελέχη Market Access
  • Οικονομολόγους Υγείας

Επιβεβαιωμένοι Ομιλητές - Συντονιστές

  • Didier Cochet, Γενικός Διευθυντής, Ελλάδας & Κύπρου, Sanofi Genzyme
  • Bruno Santoni, Executive Director, Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) Europe
  • Αντώνης Αυγερινός, Γενικός Γραμματέας Ε.Ε.Σ.Π.Ο.Φ., Πρόεδρος Ελληνικού Ερυθρού Σταυρού
  • Αθανάσιος Βοζίκης, Επίκουρος Καθηγητής, Διευθυντής του Εργαστηρίου «Οικονομικών και Διοίκησης της Υγείας» του Τμήματος Οικονομικής Επιστήμης της Σχολής Οικονομικών, Επιχειρηματικών και Διεθνών Σπουδών του Πανεπιστημίου Πειραιώς
  • Παναγιώτης Γεωργακόπουλος, Αντιπρόεδρος ΕΟΠΥΥ
  • Ηλίας Γκούντας, Υπ. Διδάκτορας, Εργαστήριο Υγιεινής, Επιδημιολογίας και Ιατρικής Στατιστικής, Ιατρική Σχολή – ΕΚΠΑ
  • Χρήστος Δάκας, Αντιπρόεδρος, Pharma Innovation Forum, Διευθύνων Σύμβουλος Shire Greece
  • Αικατερίνη Θεοχάρη, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από λυσοσωμικά νοσήματα.
  • Ισίδωρος Κουγιουμτζόγλου, Market Access Manager, Vianex, Μέλος του European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE)
  • Μαριάννα Κωνσταντινίδη, Γενική Διευθύντρια, CSL Behring Hellas
  • Μαριάννα Λάμπρου, τ. Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Οζώδους Σκληρύνσεως
  • Δέσποινα Μακριδάκη, A΄ Αντιπρόεδρος Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), Πρόεδρος Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοποιών Νοσηλευτικών Ιδρυμάτων (ΠΕΦΝΙ)
  • Αναστασία Μπαλασοπούλου, Διοικήτρια, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο, ΜSc in Decision Making, Operational Research Department, London School of Economics
  • Κωνσταντίνος Παναγούλιας, Γενικός Διευθυντής Vian και Αντιπρόεδρος Vianex
  • Δημήτρης Πανταζής, Διευθύνων Σύμβουλος, Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ)
  • Ολύμπιος Παπαδημητρίου, Γενικός Διευθυντής Novo Nordisk Ελλάς
  • Παναγιώτης Σταφυλάς, CEO, ΗΤΑ & eHealth Consultant, Healthink LP

Δείτε τους όρους χρήσης. Επικοινωνήστε μαζί μας.

© 2020 Boussias Communications, all rights reserved. Κλεισθένους 338, 153 44 Γέρακας, info@boussias.com, T:210 6617777, F:210 6617778

Designed by Boussias
New Media Team